Mistério em torno de uma leucemia de alto risco resolvido

Os investigadores descobriram as rotas e identificaram mutações associadas a uma forma desconcertante de leucemia aguda.

Pesquisadores do St. Jude Children's Research Hospital identificaram mutações que definem os dois subtipos mais comuns de leucemia aguda de fenótipo misto (MPAL) : B/myeloid e T/myeloid. A pesquisa mostrou que as mutações estavam presentes em células sanguíneas "imaturas" em desenvolvimento, incluindo as células estaminais sanguíneas (hematopoiéticas) que dão origem a todos os outros tipos de células sanguíneas. Esta descoberta ajuda a resolver uma marca inexplicável da MPAL - por que as células leucêmicas têm características mielóides e linfóides.

"Estas descobertas sugerem que a mutação fundadora ocorre cedo no desenvolvimento de células sanguíneas, em alguns casos em células estaminais hematopoiéticas, e resulta numa leucemia aguda com características tanto de células mielóides como linfóides", disse Thomas Alexander, M.D., anteriormente de St. Jude e agora da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. 

De forma mais ampla, a pesquisa se soma às evidências da genética do câncer para apoiar um modelo de desenvolvimento do sistema sanguíneo no qual o destino do desenvolvimento de células do sangue (progenitor) é determinado mais tarde no processo de desenvolvimento do que anteriormente reconhecido.

"Estes resultados oferecem um salto na compreensão sobre esta doença que fornece uma estrutura de base genética para a concepção de ensaios clínicos para desenvolver tratamentos mais eficazes da MPAL", disse Hiroto Inaba, M.D., Ph.D., um membro associado do Departamento de Oncologia de St.

Com base nos resultados, os pesquisadores propuseram a atualização das classificações da Organização Mundial da Saúde sobre leucemia aguda para incluir três novos subtipos da MPAL.

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